FDA aprueba píldora contra el Covid-19 de Pfizer

La Administración de Alimentos y Medicinas de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este miércoles la píldora contra el Covid-19 desarrollada por Pfizer Inc. para personas con alto riesgo de sufrir complicaciones graves.

Esta acción supone una opción de tratamiento más cómoda para los pacientes en un momento crítico de la pandemia.

«La autorización de Paxlovid representa otro tremendo ejemplo de cómo la ciencia nos ayudará en última instancia a derrotar esta pandemia, la cual, incluso después de dos años, continúa perturbando y devastando vidas en todo el mundo. Este tratamiento revolucionario, que ha demostrado reducir significativamente las hospitalizaciones y muertes, y puede tomarse en casa, cambiará la forma en que manejamos el covid-19. Y, con suerte, ayudará a reducir algunas de las presiones significativas que enfrentan nuestros sistemas de atención médica y hospitalarios», informó Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer en un comunicado.

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Asimismo, añade el texto que «Pfizer está lista para comenzar a distribuir en EE.UU. de inmediato, para ayudar a que Paxlovid llegue a las manos de los pacientes adecuados lo más rápido posible».

De esta forma, el fármaco Paxlovid se convierte en la primera medicación de uso casero autorizada para Covid-19.

Refiere CNN Noticias, que la semana pasada, Pfizer publicó resultados actualizados que mostraban que el tratamiento reducía el peligro de hospitalización o muerte en un 89% si se administraba a adultos de alto riesgo a los pocos días de sus primeros síntomas. Además, al administrarse dentro de los primeros cinco días de síntomas, la eficacia fue similar: 88%, detallaban.

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